黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：内分泌科,儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：2～4岁儿童
- 治疗费用：市三甲医院约（10000-20000元）
- 检查项目： 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 尿液粘多糖检测、 骨髓显像、 骨显像、 静态骨显像、 甲状腺显像、 骨与关节MRI检查、 肺显像、 运动显像、 SPECT显像、 肝显像、 淋巴显像、
- 典型症状： 髋关节发育不良、 关节僵直、 短颈、 颈短、 髋关节积液、 髋关节痛、 脊椎僵直、 腰部僵直感、 颈部呈僵直状、 发作性四肢肌肉僵直、 脊柱侧弯、 乳腺发育不良、 性腺发育不良、 髌骨发育不良、 鼻旁窦发育不良、 骶骨发育不良、 肌肉发育不良、 僵颈、 颈强直、 颈肩痛、
- 并发症： 脊椎结核后突畸形、 脊椎结核、 脊椎结核并发窦道、 脊椎结核并发截瘫、 脊椎结核寒性脓肿穿入空腔脏器、 脊椎外伤、 移行脊椎、 脊椎病、 脊椎椎弓峡部裂、 附睾畸形、 颈肋畸形、 多指畸形、 肥大性脊椎炎、 脊椎骨质增生、 短颈畸形、 房室管畸形、 咽血管畸形、 短腰畸形、 多肾盏畸形、 小儿错畸形、
