混合淋巴细胞培养试验(mixedlymphocyteculture,MLC)是一种测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容程度的试验方法,常用于器官移植前的组织配型.混合淋巴细胞培养将供者与受者的淋巴细胞做双向混合培养,或者灭活供者的淋巴细胞做向混合培养,细胞反应的程度与供-受者相容的程度呈负相关的试验。
- 检查部位:免疫系统
- 科室:内分泌科,血液科体检保健科
- 空腹检查:否
- 禁忌人群:
- 参考价格:¥200-¥250
混合淋巴细胞培养试验(mixedlymphocyteculture,MLC)是一种测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容程度的试验方法,常用于器官移植前的组织配型.混合淋巴细胞培养将供者与受者的淋巴细胞做双向混合培养,或者灭活供者的淋巴细胞做向混合培养,细胞反应的程度与供-受者相容的程度呈负相关的试验。
混合淋巴细胞培养试验——检查项目的不适宜人群:
暂无内容混合淋巴细胞培养试验——检查项目的注意细节:
检查时:本试验可作为器官移植筛选供体的方法,转化率低者移植成功率高,转化率高者成功率低。
不适宜人群:排斥反应大的人。
混合淋巴细胞培养试验——检查项目的一般步骤:
1.供体淋巴细胞的制备
新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中,轻稳加在液面上.2000r/min离心20min,吸取中间雾状淋巴细胞层.生理盐水洗涤2次.台盼蓝染色,计数板计数.调整细胞密度为2×109/L,分成3管,各自离心,留取沉淀.每管中加入250μL丝裂霉素(终浓度50mg/L)和1.75mL生理盐水,37℃水浴40min,生理盐水离心洗涤2次.用含100mL/L胎牛血清的RPMI1640液调整细胞密度为1×1010/L.加入抗体封闭抗原.标记为D。
2.受体淋巴细胞的制备
新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中,轻稳加在液面上.2000r/min离心20min,吸取中间雾状淋巴细胞层.生理盐水洗涤2次.用含120mL/L胎牛血清的RPMI1640培养液调整细胞密度为1×1010/L.标记为R。
3.混合淋巴细胞培养
将已制备好的R和D按如下分组加入96孔板,置37℃,50mL/LCO2孵箱中培养24h.A组:R50μL+D50μL;B组:R50μL+D50μL+IL?2纯化中和mAb15μL;C组:R50μL+IL?2纯化中和mAb15μL;D组:R50μL.每组3个复孔,空白对照组为RPMI1640培养液100μL。
混合淋巴细胞培养试验——检查项目结果解读:
1.供体淋巴细胞的制备
新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中,轻稳加在液面上.2000r/min离心20min,吸取中间雾状淋巴细胞层.生理盐水洗涤2次.台盼蓝染色,计数板计数.调整细胞密度为2×109/L,分成3管,各自离心,留取沉淀.每管中加入250μL丝裂霉素(终浓度50mg/L)和1.75mL生理盐水,37℃水浴40min,生理盐水离心洗涤2次.用含100mL/L胎牛血清的RPMI1640液调整细胞密度为1×1010/L.加入抗体封闭抗原.标记为D。
2.受体淋巴细胞的制备
新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中,轻稳加在液面上.2000r/min离心20min,吸取中间雾状淋巴细胞层.生理盐水洗涤2次.用含120mL/L胎牛血清的RPMI1640培养液调整细胞密度为1×1010/L.标记为R。
3.混合淋巴细胞培养
将已制备好的R和D按如下分组加入96孔板,置37℃,50mL/LCO2孵箱中培养24h.A组:R50μL+D50μL;B组:R50μL+D50μL+IL?2纯化中和mAb15μL;C组:R50μL+IL?2纯化中和mAb15μL;D组:R50μL.每组3个复孔,空白对照组为RPMI1640培养液100μL。