【成分】b型流感嗜血杆菌荚膜多糖与破伤风类霉素蛋白结合物。本疫苗一个剂量单位含 ：与破伤风类毒素结合的b型流感嗜血杆菌多糖10 μg ；缓血酸胺(羟甲基氨基甲烷)0.6 mg ；蔗糖42.5 mg ；稀释液 ：氯化钠2.0 mg，注射用水加至0.5 mL。
【功能主治】用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。
基础免疫程序为新生儿出生后6个月内三剂注射，可于出生后6周开始接种。为确保长期保护，推荐于出生后第二年加强一剂。6－12月龄未接种过的婴幼儿应接种二剂，间隔1个月，于出生后第二年加强接种一剂。1－5岁未接种过的儿童应接种一剂。由于各国的免疫计划不同，应按本国推荐的免疫程序接种。使用方法:疫苗复溶后用于肌肉注射。但对于血小板减少性症和出血性疾病患者应于皮下注射。在接种前，应仔细观察稀释液及复溶后的疫苗是否有外来颗粒物质和/或物理性状的改变。如观察到任何一项应弃之不用。必须将所提供容器内所有的稀释液加入疫苗瓶中复溶疫苗。加入稀释液后，混合物应充分摇荡至冻干疫苗完全溶解。当使用多剂量疫苗时，应用无菌针头和注射器从装有多剂量疫苗的玻璃瓶中吸取单一剂量。同其它疫苗一样，应在严格的无菌条件下小心吸出单剂量疫苗避免内容物被污染。b型流感嗜血杆菌结合疫苗在任何情况下绝对禁止静脉内注射。
【禁忌】1.患急性疾并严重慢性疾并慢性疾病的急性发作期和发热者;2.已知对该疫苗的任何成份有过敏反应，特别对破伤风类毒素过敏者;3.严重心脏并高血压，患肝、肾脏病者。
【注意事项】1.以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者;2. 使用前应充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，疫苗瓶有裂纹，制品曾经冻结标签不清或过期失效者不可使用;3. 接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能影响疫苗的免疫效果;4. 应备有肾上腺素等药物，以供偶有发生的严重过敏反应时急救用，接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟;5.本疫苗如与其它疫苗同时接种，应在不同的部位注射;6.在任何情况下，疫苗中的破伤风类毒素不能代替常规破伤风类毒素的免疫接种。
【不良反应】在临床对照研究中，主动监测并每日记录接种疫苗后出现的症状和体征。接种后48小时内，征集到的局部症状常见有注射部位轻微发红，该反应轻微且可自行缓解。其他征集到的局部症状有注射部位的轻微肿胀和疼痛。接种48小时内，征集和报告的全身症状表现轻微且可自行缓解。这些症状包括发热、食欲不振、烦躁不安、呕吐、腹泻及异常啼哭。和所有b型流感嗜血杆菌结合疫苗一样，当本品与其它疫苗同时接种时，也曾有发生上述全身症状的报告。报告有包括过敏反应在内的极罕见变态反应。
【特殊人群】
b型流感嗜血杆菌结合疫苗可在接种其他灭活或活疫苗前后任何时间或同时接种。b型流感嗜血杆菌结合疫苗可与史克必成公司的Infanrix(无细胞百白破疫苗)或Tritanrix HB（全细胞百白破-乙肝疫苗）在同一注射器内混合。其它注射用疫苗应在不同部位接种。b型流感嗜血杆菌结合疫苗与Tritanrix HB或Infanrix混合，b型流感嗜血杆菌结合疫苗可以用Tritanrix HB或Infanrix复溶后同时接种。Tritanrix HB或Infanrix以悬液的形态存在。贮存时，可观察到白色沉淀和澄明上清液。疫苗被充分摇荡至均一白色悬液。并于使用前观察有无任何外来颗粒物质和/或物理性状改变，如观察到任何一项应弃之不用。必须将Tritanrix HB或Infanrix单剂全部内容物加到装有b型流感嗜血杆菌结合疫苗白色药丸的单剂玻璃瓶内复溶成为全细胞百白破－乙肝－b型流感嗜血杆菌(DTPw-HB-Hib)联合疫苗或无细胞百白破－b型流感嗜血杆菌联合疫苗。然后将混合物充分摇荡直到b型流感嗜血杆菌结合疫苗药丸全部溶解在TritanrixHB或Infanrix悬液中。丢弃b型流感嗜血杆菌结合疫苗自带无菌稀释液。同其它疫苗一样，接受免疫抑制治疗的病人及免疫缺陷的病人接种疫苗后可能无法产生足够的免疫反应。
【存储方法】避光储存于2-8°C冰箱内，不可冷冻。
【生产信息】北京民海生物科技有限公司