【成分】依达拉奉。辅料为丙二醇，焦亚硫酸钠。
【功能主治】急性脑梗塞和脑水肿，改善中风后神经系统功能，减轻症状，增强活动能力。
一次30mg，每日2次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。
【禁忌】对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
【注意事项】对本品过敏者及有严重并发症者禁用。孕妇及哺辱期妇女禁用。(1)应在脑梗塞后48h内静脉滴注本品。(2)将本品与生理盐水或5%葡萄糖溶液混匀后静脉滴注，避免漏于血管外。(3)孕妇及哺辱期妇女禁用本品。(4)儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。
【不良反应】据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%)，皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。严重不良反应有：1.急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。2.肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况，停止用药并正确处理。3.血小板減少(程度不明) 有血小板減少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。4.弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。其他不良反应(发生率)及主要表现为：1.过敏症(0.1%~5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。2.血细胞系统(0.1%~5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。3.注射部位(0.1%~5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿。4.肝脏(发生率>5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%~5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。5.肾脏(0.1%~5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)6.消化系统(0.1%~5%)：嗳气。7.其他(0.1%~5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CPK)升高，CK(CPK)降低，血清钾下降，血清钙下降。
【特殊人群】儿童注意事项：
儿童不应使用本品(因没有使用经验，尚不能确定儿童用药的安全性)。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。
2.哺乳期的妇女禁用。必须应用时，在给予本药期间应停止哺乳(动物实验中有向乳汁中分布的报告)。
老人注意事项：
因老年生理机能低下，不良反应出现时应停止给药并适当处理。一般而言，高龄患者(80岁以上)应慎用。
1.与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。2.本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低)。3.不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。4.勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。5.勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
【存储方法】避光，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【生产信息】西安利君制药有限责任公司