- 批准文号：国药准字H31021735
- 批准日期：
- 剂型：注射剂
- 规格：1毫升:0.1克
- 储存：密闭、在干燥处保存。
- 有效期：
- 相关疾病： 心律失常、 小儿心律失常、 窦性心律失常、 新生儿心律失常、 小儿窦性心律失常、 致心律失常性右室心肌病、 小儿致心律失常性右室心肌病、
【成分】主要成分：本品主要成份为：盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为：N-［（2-二乙氨基）乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。分子式：C13H21N3O·HCl分子量：271.79
【功能主治】适用于危及生命的室性心律失常。
静脉注射成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg／kg；或者10～15mg／kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg／kg维持。
【禁忌】1 病态窦房结综合征（除非已有起搏器）。2 II或III度房室传导阻滞（除非已有起搏器）。3 对本品过敏者。4 红斑狼疮（包括有既往史者）。5 低钾血症。6 重症肌无力；
【注意事项】1.该药并不增加室性心律失常患者的存活率。2.交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。3.老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。4.用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。6.血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。7.用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。8.静脉应用易出现低血压，故静脉用药速度要慢。5.下列情况应慎用：①过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者；②支气管哮喘；③肝功或肾功能障碍；④低血压；⑤洋地黄中毒；⑥心脏收缩功能明显降低者。6.对诊断的干
【不良反应】1.心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速）或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。2.胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。3.过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。4.红斑狼疮样综合征：主要见于长期服药者，静脉用药少见。5.神经：少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常
【特殊人群】
1 与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。2 与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。3 与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。4 与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
【存储方法】密闭、在干燥处保存。
【生产信息】上海信谊金朱药业有限公司