- 批准文号：国药准字H32025259
- 批准日期：2010-09-20
- 剂型：溶液剂(外用)
- 规格：0.01
- 储存：密闭保存。
- 有效期：24个月。
- 相关疾病： 皮肤念珠菌病、 慢性皮肤粘膜念珠菌病、 慢性黏膜皮肤念珠菌病、 体癣、 股癣、 花斑癣、 念珠菌病、 肺念珠菌病、 手足癣、 全身性念珠菌病、 生殖器念珠菌病、 单纯性外阴阴道念珠菌病、 复发性外阴阴道念珠菌病、 皮肤囊肿、 皮肤腺样囊性癌、 手癣、 肉瘤皮肤转移、 皮肤白喉、 皮肤利什曼病、 皮肤癌、
【成分】本品含硝酸益康唑，应为标示量的90.0％～110.0％。
【功能主治】用于手癣,足癣,股癣,体癣,花斑癣及皮肤念珠菌病。
局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次；花斑癣，每日1次
【禁忌】妊娠头3个月禁用。
【注意事项】1 对本品过敏者禁用。2 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3 哺乳期妇女慎用。4 使用期间如发生过敏反应和刺激症状应停药，并向医师咨询。5 本品性状发生改变时禁用。6 儿童必须在成人监护下使用。7 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【不良反应】可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。
【特殊人群】妊娠与哺乳期注意事项：
妊娠头3个月禁用。
如正在使用其他药物时，使用本品前应向医师或药师咨询。
【存储方法】密闭保存。
【生产信息】常熟市星海制药有限公司