- 批准文号：国药准字H31020527
- 批准日期：
- 剂型：注射剂
- 规格：1毫升:0.1克
- 储存：遮光，密闭保存。
- 有效期：
- 相关疾病： 脑病、 电脑病、 肺性脑病、 肝性脑病、 高血压脑病、 韦尼克脑病、 新生儿胆红素脑病、 缺血缺氧性脑病、 小儿肝性脑病、 弓形体脑病、 柞蚕蛹脑病、 老年人肝性脑病、 老年人肺性脑病、 早期婴儿型癫痫性脑病、 胰腺脑病综合征、 新生儿缺氧缺血性脑病、 小儿急性中毒性脑病、 进行性多灶性白质脑病、 小儿柞蚕蛹性脑病综合征、 一氧化碳中毒后迟发性脑病、
【成分】本品主要成分及其化学名称：本品是二巯丙醇的灭菌油溶液。二巯丙醇的化学名称是2，3-二巯基-1-丙醇。
【功能主治】主要用于治疗砷、汞和金中毒，与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。
成人常用量肌内注射，按体重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小时1次。第三天改为每6小时1次，第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。
【禁忌】1 严重肝功障碍者禁用，但砷中毒引起的黄疸除外。 2 禁用于铁、硒、镉中毒，因与这些物质形成的化合物毒性更大。
【注意事项】1.有花生或花生制品过敏者，不可应用本品。2.曾记载一妇女患Wilson病，应用本品6年。用药期间妊娠两次，未见有胎儿异常。3.老年人的心脏和肾脏代偿功能减退，故应慎用。4.对有心脏并高血压、肾脏并肝病和营养不良的患者应慎用。有严重高血压、心力衰竭和肾功能衰竭的患者应禁用。5.应用本品前后应测量血压和心率。治疗过程中要检查尿常规和肾功能。大剂量长期应用时还要检查血浆蛋白。本品与金属结合的复合物，在酸性条件下容易离解，故应碱化尿液，保护肾脏。二次给药间隔时间不得少于4小时。本品为油剂，肌注局部可
【不良反应】本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷，暂时性血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶增高，持续应用可损伤毛细血管，引起血浆渗出，导致低蛋白血症、代谢性酸中毒、血浆乳酸增高和肾脏损害。儿童不良反应与成人相同，但可有发热和暂时性中性粒细胞减少。一般不良反应常在给药后10分钟出现，30～60分钟后消失。
【特殊人群】
尚不明确。
【存储方法】遮光，密闭保存。
【生产信息】上海通用药业股份有限公司