- 批准文号:H20070300
- 批准日期:
- 剂型:注射剂
- 规格:5毫升:5毫克
- 储存:1. 美托洛尔静脉给药,必须缓慢,每分钟0.5~1mg速度注射,并在心电图与血压的密切观察下使用。 2. 静脉注射时易引起严重的心动过缓与低血压,甚至虚脱和心脏停搏,必须十分谨慎,应严格掌握适应症、剂量和注射速度,出现明显的心动过缓与低血压时即须停止注射,可用阿托品1~2mg静脉注射,必要时可使用升压药如Metaraminol(阿拉明)或去甲肾上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素) 1~5mg静注。 3. 糖尿病人使用美托洛尔应特别小心,因为β阻滞剂可掩盖心动过速及低血糖。 4.
- 有效期:
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【成分】本品为酒石酸美托洛尔并加氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。
【功能主治】室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可颖急性心肌醒死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。
由于本品易出现心律、血压及心搏出量的急剧变化,故应在心电监测下谨慎使用。 1. 快速心律失常紧急治疗:美托洛尔成人剂量5mg,用葡萄糖溶液稀释后,缓慢静脉注射,如病情需要可相隔10分钟重复注射,视病性而定,总剂量10mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制,用口服胶囊维持一日2~3次,每次剂量不超过50mg。 2. 诱导麻醉或麻醉期间治疗心律失常:采用缓慢静脉注射,成人2mg,可以重复注射2mg,必要时最大总量为10mg。
【禁忌】Ⅱ°和Ⅲ°房室传导阻滞、心源性休克、严重心动过缓(心率小于60次/分)收缩期血压小于12 kpa、心功能不全、病态窦房结综合症及孕妇禁用。
【注意事项】1. 美托洛尔静脉给药,必须缓慢,每分钟0.5~1mg速度注射,并在心电图与血压的密切观察下使用。 2. 静脉注射时易引起严重的心动过缓与低血压,甚至虚脱和心脏停搏,必须十分谨慎,应严格掌握适应症、剂量和注射速度,出现明显的心动过缓与低血压时即须停止注射,可用阿托品1~2mg静脉注射,必要时可使用升压药如Metaraminol(阿拉明)或去甲肾上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素) 1~5mg静注。 3. 糖尿病人使用美托洛尔应特别小心,因为β阻滞剂可掩盖心动过速及低血糖。 4. 本药治疗结束时,不要突然停药,尤其在重症心绞痛病人突然停药时会诱发室性心动过速和猝死,应逐渐地减量停药。 5. 疑有甲状腺机能亢进病人,未确诊前,不宜使用,以免掩盖症状,导致甲状腺危象发生。 6. 肝肾功能不全、心力衰竭、慢性支气管炎、肺气肿、糖尿并甲状腺功能低下者慎用。
【不良反应】本品能透过神经系统而引起眩晕、头昏、失眠多梦以及精神抑郁、迟钝,个别病例有低血压、心动过缓、头晕不适感。少见的有腹泻、恶心、哮喘、皮疹、血小板减少等。
【特殊人群】妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇禁用。
1.儿茶酚胺耗竭者(如利血平)与本品合用时会引起晕眩,或体位性低血压。2.心痛定和硫氮卓酮抑制心肌收缩,松弛平滑肌,有不同程度降低血压作用,禁与β受体阻断药合用。 3.与可乐定同用而须停药时,须先停用本品,数天后再逐步停可乐定,以免血压波动。 4.与洋地黄苷类同用,要发生房室传导阻滞而致心率过慢,故须严密观察。 5.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类同用,可引起显著高血压、心率过慢,也可能出现房室传导阻滞,故须严密观察。 6.可使非去极化肌松药如氯化筒箭毒碱、加拉碘铵等增效,时效也延长。 7.可影响血糖水平,故与降糖药同用时,须调整后者的剂量. 8.与异丙肾上腺素或黄嘌呤同用,可使后两者疗效减弱。 9.与单胺氧化酶抑制剂同用,可致极度低血压,禁用。 10.与吩噻嗪类同用,可使两者的血药浓度均升高, 11.与利血平同用,两者作用相加,β受体阻滞作用增强,有可能出现心动过缓及低血压。
【存储方法】1. 美托洛尔静脉给药,必须缓慢,每分钟0.5~1mg速度注射,并在心电图与血压的密切观察下使用。 2. 静脉注射时易引起严重的心动过缓与低血压,甚至虚脱和心脏停搏,必须十分谨慎,应严格掌握适应症、剂量和注射速度,出现明显的心动过缓与低血压时即须停止注射,可用阿托品1~2mg静脉注射,必要时可使用升压药如Metaraminol(阿拉明)或去甲肾上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素) 1~5mg静注。 3. 糖尿病人使用美托洛尔应特别小心,因为β阻滞剂可掩盖心动过速及低血糖。 4. 本药治疗结束时,不要突然停药,尤其在重症心绞痛病人突然停药时会诱发室性心动过速和猝死,应逐渐地减量停药。 5. 疑有甲状腺机能亢进病人,未确诊前,不宜使用,以免掩盖症状,导致甲状腺危象发生。 6. 肝肾功能不全、心力衰竭、慢性支气管炎、肺气肿、糖尿病、甲状腺功能低下者慎用。
【生产信息】AstraZeneca AB,Sweden