先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:肝
- 挂号科室:消化内科,肝胆外科
- 传染性:暂无
- 治疗率:85%
- 多发人群:暂无
- 治疗费用:市三甲医院约(10000——50000元)
- 检查项目: T管造影、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 直接胆红素与总胆红素比值、 5'-核苷酸酶、 尿胆红素、 红细胞血清总胆红素、 血清5'-核苷酸酶、 输精管造影、 排粪造影检查、 红细胞5'-嘧啶核苷酸酶、 尿管型、 肝功能检查、 术后经T形管胆道造影、
- 典型症状: 灰白大便、 胆红素升高、 肝脏肿大、 胆道闭锁、 心肌灰白而松弛、 灰白色结节、 全身毛发呈灰白色、 睑结膜出现灰白色膜、 血糖升高、 眼压升高、 咽部有散在灰白色丘疱疹、 虹膜表面形成灰白色肿瘤结节、 尿胆红素阴性、 腹内压升高、 单项ALT升高、 肝脏病变弥漫、 胆红素钙结石、 关节肿大、 腮腺肿大、 脾肿大、
- 并发症: 消化道出血、 上消化道出血、 小儿消化道出血、 贫血、 肝硬化、 下消化道出血、 老年人上消化道出血、 肝炎后肝硬化、 小儿肝硬化、 老年人肝硬化、 心原性肝硬化、 妊娠合并肝硬化、 缺铁性贫血、 药物性肝硬化、 胆汁性肝硬化、 小儿缺铁性贫血、 铁利用性贫血、 骨髓病性贫血、 小儿肾性贫血、 慢性病贫血、