包涵体肌炎(inclusionbodymyositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadicinclusionbodymyositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肌肉,周围神经系统
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：60%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 检查项目： 肌肉活检、 肌电图、 盆底肌电图、 乳房活检、 肺活检、 睾丸活检、 肾活检、 阴道活检、 肝穿刺活检、 颞动脉活检、 胃粘膜活检、 乳房手术活检、 子宫内膜活检、 乳房穿刺针活检、 经胸壁针刺肺活检、 经支气管镜肺活检、 粪便肌肉纤维、 产后盆底肌肉检查及评估、 婴幼儿肌肉骨骼系统检查、
- 典型症状： 膝腱反射消失、 膝、踝反射减退、 腱反射消失、 腱反射异常、 腱反射亢进、 前庭反射消失、 拥抱反射消失、 咽反射消失、 光反射消失、 肛管反射消失、 伸膝障碍、 吸吮反射消失、 足跖屈无力和踝反射减弱、 眼-头反射消失、 肛门反射减弱或消失、 拥抱反射减弱或消失、 提睾反射减弱或消失、 眼角膜反射消失、 腹壁反射减弱或消失、 额区感觉减退、
- 并发症： 多重肺部感染、 褥疮、 老年褥疮、
