异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：先天遗传患者
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约(10000--30000元）
- 检查项目： 靶形红细胞、 全血细胞计数、 血红蛋白电泳、 骨髓象分析、 蛋白电泳、 平均红细胞血红蛋白浓度、 脂蛋白电泳、 脂蛋白电泳、 脑脊液蛋白电泳、 平均红细胞血红蛋白含量、 红细胞电泳时间测定、 血清免疫蛋白电泳、 血清蛋白电泳、 棘形红细胞、 织网红细胞计数、 镰形红细胞、 骨髓红细胞系统、 血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳、 新生儿红细胞计数、 网织红细胞计数、
- 典型症状： 动脉血氧饱和度降低、 纳差、 静脉血氧饱和度降低、 胃纳差、 痛阈降低、 糖耐量降低、 皮温降低、 运动耐力降低、 耐热力降低、 室颤阈值降低、 血睾酮降低、 肌张力降低、 脉压差低、 脉压差大、 皮肤弹性差、 胃肠动力差、 免疫力降低、 胃纳减退、 血浆白蛋白降低、 肺动脉楔压降低、
- 并发症： 黄疸、 母乳性黄疸、 新生儿黄疸、 胆汁淤积性黄疸、 新生儿生理性黄疸、 急性无黄疸型肝炎、 急性黄疸型肝炎、 新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸、 先天性非溶血性黄疸、 小儿黄疸肝脏色素沉着综合征、 无胆色素尿性黄疸综合征、 小儿家族性非溶血性黄疸综合征、 十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征、
