遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditarymulti-infarctdementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL)VanBogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病，表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等，家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。Sourander等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆，Stevens等以慢性家族性血管性脑病(chronicfamilialvascularencephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族，首次描述了家族性脑血管疾病，主要是软脑膜和脑深部小动脉受损，血管壁增厚引起血流减少和闭塞。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑,血液血管
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：5%
- 多发人群：中年人
- 治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
- 检查项目： 颅脑MRI检查、 脑脊液细胞学检查、 血清载脂蛋白E测定、 皮肤病理检查、 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 颅脑CT检查、 颅脑超声检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 脑脊液的化学检查、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 血清载脂蛋白a测定、 心血管MRI检查、 全身软组织MRI检查、 五官MRI检查、
- 典型症状： 脑白质萎缩、 步态不稳、 括约肌功能障碍、 进行性痴呆、 脑白质偏少、 脑白质稀疏、 脑白质脱髓鞘、 脑白质变性、 感觉性共济失调步态、 痉挛性截瘫步态、 痉挛性偏瘫步态、 肛管括约肌横断、 公鸡步态、 蹒跚步态、 摇摆步态、 癔症步态、 肌病步态、 小步态、 慌张步态、 失用步态、
- 并发症： 褥疮、 老年褥疮、 尿路感染、 小儿尿路感染、 真菌性尿路感染、 衣原体尿路感染、 支原体尿路感染、 单纯型尿路感染、 妊娠期尿路感染、 老年人尿路感染、 绝经期尿路感染、 寄生虫性尿路感染、
