此病是由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退所致。继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下，单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全垂体功能减退，最多见于席汉综合征妇女，但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤，较年轻病人的颅咽管瘤和各种各样肿瘤，肉芽肿，罕见有外伤感染导致垂体组织破坏。病人接受皮质类固醇多于4周或中断治疗数周至数月后，在应激过程中无足够ACTH分泌兴奋肾上腺产生足量皮质类固醇，或者由于肾上腺皮质萎缩对ACTH无反应。这一现象可持续至类固醇治疗停止后1年。长期类固醇治疗期间，测定下丘脑-垂体-肾上腺轴心完整性可以通过静脉注射替可克肽5~250μg静脉推注，30分钟后血浆皮质醇水平应该20μg/dl(552nmol/L)。单一ACTH缺乏系特发性，极其罕见。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肾上腺
- 挂号科室：内分泌科,内科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 尿17-羟-皮质类固醇、 尿17-酮类固醇、 尿17-生酮类固醇、 尿17-酮皮质类固醇、 血浆17-羟孕酮、 胰岛素低血糖兴奋GH、ACTH试验、 促肾上腺皮质激素、 促肾上腺皮质激素、 促肾上腺皮质激素、 肾上腺CT检查、 血液电解质检查、 尿游离皮质醇、 尿二胆检查、 尿肾上腺素、 尿稀释试验、 尿潜血试验、 尿酮体试验、 血浆皮质醇、 血浆渗量检查、 尿5-羟吲哚乙酸、
- 典型症状： 盐类皮质激素分泌过少、 盐类皮质激素分泌过多、 糖类皮质激素分泌过少、 糖类皮质激素分泌过多、 皮质功能减退、 肠道功能紊乱、 皮质激素依赖、 内分泌功能减退、 肾上腺皮质激素、 肾上腺皮质激素不足、 生长激素分泌过少、 长期使用糖皮质激素导致的损害、 垂体功能紊乱、 肠功能紊乱、 应激功能减退、 垂体功能减退、 胃肠道功能不好、 眼球调节功能减退或消失、 性欲减退、 内分泌功能亢进、
- 并发症： 低血糖、 小儿低血糖、 低血糖症、 低血糖综合征、 糖尿病合并低血糖、 老年人低血糖症、 老年人低血糖昏迷、 新生儿低血糖症、 新生儿低血糖症与高血糖症、
