本病是一种亚急性的家族性TSE，临床上以治疗无效的顽固失眠、自主神经机能失调和运动体征为特征，组织病理学以丘脑前腹侧和背内侧神经核选择性萎缩为特征。早先，该病与家族性CJD混同。1986年，意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例，命名为致死性家族性失眠症。从此，人朊病毒病增加了一个新成员。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑
- 挂号科室：精神病科,心理咨询
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：0
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（2000——10000元）
- 检查项目： 正电子发射计算机断层扫描、 血常规、 血常规、 血常规、
- 典型症状： 构音不清、 构音障碍、 构音不良-手笨拙综合征、 入睡障碍性失眠、 保持睡眠障碍性失眠、 共济失调、 大脑性共济失调、 感觉性共济失调、 前庭性共济失调、 小脑性共济失调、 感觉性共济失调步态、 啰音、 哮鸣音、 爆裂音、 失眠、 味觉障碍、 听觉障碍、 联想障碍、 感觉障碍、 视力障碍、
- 并发症： 脑萎缩、 酒精性脑萎缩、 橄榄体脑桥小脑萎缩、
