α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomalrecessivefashion)遗传伴等显性表达(codominantexpression)。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：胰腺
- 挂号科室：消化内科,肝胆外科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：85%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 检查项目： 抗可溶性肝抗原抗体、 血清α1-抗胰蛋白酶蛋白、 α1-抗胰蛋白酶、 血清α1抗胰蛋白酶测定、 血清α1-酸性糖蛋白、 血清碱性磷酸酶、 红细胞血清总胆红素、 抗肝细胞膜抗原抗体、 血清碱性磷酸酶同工酶测定、 血清抗前S2蛋白、 抗肝肾微粒体抗体测定、 β1-妊娠特异蛋白、 尿α1-微球蛋白、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、 总胆红素、
- 典型症状： 出血倾向、 肝脾肿大、 肝功能衰竭、 腹胀、 腹胀嗳腐、 孕妇腹胀、 腹胀呃逆、 新生儿腹胀、 术后腹胀、 脘痞腹胀、 下腹胀痛、 上腹部肿块及腹胀、
- 并发症： 肝硬化、 肝炎后肝硬化、 小儿肝硬化、 老年人肝硬化、 心原性肝硬化、 妊娠合并肝硬化、 药物性肝硬化、 胆汁性肝硬化、 肝硬化性肾损害、 营养不良性肝硬化、 先天性梅毒性肝硬化、 原发性胆汁性肝硬化、 肝硬化男性性功能减弱综合征、
