先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychiacongenitatarda)。
- 是否医保：医保疾病
- 发病部位：皮肤
- 挂号科室：手外科,儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：50%，以对症治疗为主
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 3000元）
- 检查项目： 皮肤涂片显微镜检查、 皮肤病的物理检查、 物理检查、 直接涂片检查、 皮肤病理检查、 免疫病理检查、 特殊细菌涂片检查、 痰液细菌涂片检查、 脑脊液的显微镜检查、 胃液显微镜检查、 粪便显微镜检查、 寄生虫检查的直接涂片法、 阴道分泌物涂片检查、 阴道分泌物涂片检查、 阴道分泌物涂片检查、 痰液显微镜检查、 胸腔积液显微镜检查、 偏振光显微镜检查、 前列腺液显微镜检查、 腹部皮肤检查、
- 典型症状： 毛囊性呈鳞片状角化、 掌跖角化过度、 指甲嵌入肉、 皮肤呈鳞片状、 指甲呈扇形、 指甲呈筒形、 指甲呈扁平形、 指甲末端呈直线形、 指甲呈半圆形、 弥漫性血管角化、 指甲呈三角形、 头部呈钝痛，无搏动性、 痰呈粘液脓性、 上肢呈迟缓性麻痹、 皮肤呈实质性非凹陷性发硬、 囊肿性痤疮、 胃粘膜呈萎缩性改变、 呈马蜂螫型游走性水肿、 腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫、 呈肾上腺素能依赖性、
- 并发症： 黏膜白斑、 外阴黏膜白斑、 食管黏膜损伤、 尿道黏膜脱垂、 胃黏膜脱垂、 贲门黏膜撕裂综合征、 食管白斑、 舌白斑、 宫颈白斑、 金属引起的口腔黏膜疾病、 黏膜相关样组织淋巴瘤、 食管贲门黏膜撕裂综合征、 黏膜白色海绵状痣、 毛状白斑、 口腔白斑、 复发性坏死性黏膜周围炎、 阴道白斑、 慢性黏膜皮肤念珠菌病、 皮肤黏膜淋巴结综合征、 膀胱白斑病、
