家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肾,耳
- 挂号科室：肾内科
- 传染性：暂无
- 治疗率：30%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（2000——10000元）
- 检查项目： 肾脏叩诊、 肾脏切片、 肾脏超声检查、 肾脏MRI检查、 尿液细胞学检查、 血清化学检查、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 阴道细胞学检查、 尿液肉眼检查、 肾脏触诊、 痰液细胞学检查、 脑脊液细胞学检查、 浆膜腔积液细胞学检查、 尿液细菌学检查、 尿液细菌学检查、 尿液细菌学检查、 神经系统细胞学检查、 肾脏超音波、 脑脊液的化学检查、 阴道分泌物细胞学检查、
- 典型症状： 尿素廓清障碍、 出血倾向、 阴蒂肥大、 血小板减少、 味觉障碍、 听觉障碍、 联想障碍、 感觉障碍、 视力障碍、 排气障碍、 肢体障碍、 吞咽障碍、 听力障碍、 排便障碍、 伸膝障碍、 构音障碍、 儿童恐怖障碍、 体象障碍、 肠道转运障碍、 凝血障碍、
- 并发症： 球后视神经炎、 主动脉瘤、 升主动脉瘤、 胸主动脉瘤、 腹主动脉瘤、 老年人主动脉瘤、 老年人腹主动脉瘤、 感染性腹主动脉瘤、 炎症性腹主动脉瘤、 合并马蹄肾的腹主动脉瘤、
