郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低，婴儿和儿童是主要的发病人群，男性患者居多，也见于成人甚至老人。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肺
- 挂号科室：儿科,血液科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 骨髓各系细胞形态学检查、 肺功能检查、 皮肤病理检查、 骨与关节MRI检查、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 儿童肺功能检查、 细胞免疫检查、 肾功能检查、 关节检查、 胸部外部检查、 胸部CT检查、 肝功能检查、
- 典型症状： 发绀、 手指发绀或坏死、 指甲床发绀、 组织细胞增生、 新生儿发绀、 口唇发绀、 口鼻周围发绀、 斑丘疹、 尿崩、 唇部发绀、 气喘、 高热、 肾性尿崩、 低热、 浅静脉有一发红低热的索状物、 孕妇气喘、 高热寒战、 高热不退、 反复高热、 结痂、
- 并发症： 上腔静脉综合征、 尿崩症、 肾性尿崩症、 小儿尿崩症、 小儿肾性尿崩症、 老年人尿崩症、 播散性黄瘤伴尿崩症、
