原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多，并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科,老年科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：暂无
- 多发人群：老年人群
- 治疗费用：市三甲医院约10000--50000
- 检查项目： 血浆β-血小板球蛋白、 血浆维生素B12、 血小板计数、 血清尿酸、 血清球蛋白、 血浆渗量检查、 血浆结合球蛋白半定量测定、 血清结合球蛋白、 血清β2微球蛋白、 血清α1微球蛋白、 血清冷球蛋白、 β-血小板球蛋白、 血清类固醇结合β-球蛋白、 血清α2-巨球蛋白、 血清免疫球蛋白、 血清皮质醇结合球蛋白、 血清免疫球蛋白D、 血清免疫球蛋白测定、 维生素B12、 β血小板球蛋白和血小板第4因子、
- 典型症状： 脾栓塞、 瘀斑、 皮肤瘀斑、 瘀斑性环、 眶周瘀斑、 血小板增多、 红细胞增多、 月经量多、 红细胞增多-高粘滞度、 小腿和踝关节周围的紫红色瘀斑、
- 并发症： 脑出血、 癫痫、 癫痫发作与癫痫综合征、 老年人脑出血、 高血压性脑出血、 高血压脑出血、 枕叶癫痫、 顶叶癫痫、 额叶癫痫、 小儿癫痫、 颞叶癫痫、 婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征、 难治性癫痫、 妊娠合并癫痫、 外伤性癫痫、 原发性癫痫、 腹型癫痫综合征、 老年性癫痫、 原发性阅读癫痫、 癫痫性精神障碍、
