先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：儿科,中西医结合科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血清免疫球蛋白D、 血清免疫球蛋白、 血清免疫球蛋白G亚类、 血清免疫球蛋白测定、 免疫球蛋白M、 免疫球蛋白E、 免疫球蛋白G、 免疫球蛋白A、 免疫球蛋白轻链、 脑脊液免疫球蛋白、 尿免疫球蛋白、 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M、 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G、 泪液分泌型免疫球蛋白A、 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M、 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G、 唾液分泌型免疫球蛋白、 细胞膜表面免疫球蛋白测定、 血清免疫蛋白电泳、 变性球蛋白、
- 典型症状： 扁桃体小或缺如、 胸腺缺如、 卵巢缺如或发育不全、 细菌感染、 逆行性细菌感染、 扁桃体充血、 扁桃体发炎、 扁桃体变小而坚韧、 扁桃体充血肥大、 扁桃体肥大、 扁桃体上有灰色膜、
- 并发症： 休克、 烧伤休克、 小儿休克、 产科休克、 损伤性休克、 老年休克、 脓毒性休克、 新生儿休克、 休克型肺炎、 心源性休克、 哮喘、 感染性休克、 失血性休克、 过敏性休克、 创伤性休克、 小儿哮喘、 夜间哮喘、 小儿感染性休克、 妊娠合并哮喘、 月经性哮喘、
