特发性或原发性血小板增多症(primarythrombocytosis，简称ET)，由于本病常有反复出血，又名出血性血小板增多症，是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患，发病率不高，小儿比较少见。临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多，伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多，1000×109/L，排除其他骨髓增生性疾病后，就可考虑本病。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：儿科,血液科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血小板凝集试验、 血小板凝集功能试验、 血小板压积、 血小板计数、 血小板黏附试验、 血小板聚集试验、 血小板黏附功能试验、 血小板ATP释放试验、 立克次体凝集试验、 精子凝集试验、 毛细血管脆性试验、 伤寒胶乳凝集试验、 试管凝集试验、 冷凝集试验、 嗜异性凝集试验、 血小板第Ⅲ因子有效性试验、 寒冷凝集试验、 嗜异性凝集吸收试验、 乳胶凝集试验、 胶乳凝集抑制试验、
- 典型症状： 齿龈出血、 四肢发冷、 腹痛伴恶心、呕吐、 干性坏疽、 皮肤苍白、 齿龈有蓝线、 齿龈肥厚、 齿龈增生、 齿龈肿胀、 齿龈生疳、 齿龈铅线、 齿龈炎、 间歇性跛行、 血小板增多、 舌齿龈疼痛性粟粒至水疱、 乏力、 孕妇乏力、 腹痛、 腹痛、 腹痛、
- 并发症： 骨髓纤维化、 皮肤骨髓纤维化、 原发性骨髓纤维化、 继发性骨髓纤维化、 老年人原发性骨髓纤维化、
