先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：心脏
- 挂号科室：心胸外科,儿科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：50%
- 多发人群：婴幼儿
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
- 检查项目： 经食管超声心动图、 M型超声心动图、 多普勒超声心动图、 二维超声心动图、 胸透、 颅内多普勒血流图、 脑多普勒超声、 抗链球菌型M蛋白抗体、 多普勒小儿血压检测、 免疫球蛋白M、 尿管型、 尿沉渣管型、 尿沉渣管型检查、 丁型肝炎病毒、 血清Ⅳ型胶原蛋白、 血清Ⅲ型胶原蛋白、 甲状腺B型超声检查、 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M、 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M、 痰液中分泌型IgE、
- 典型症状： 抬举性搏动、 收缩期反流性杂音、 第一心音亢进、 收缩期杂音、 收缩期震颤、 收缩期和舒张期杂音、 一过性心尖部收缩期杂音、 心尖部第1心音亢进、 舒张期震颤、 搏动性头痛、 头痛为搏动性、 搏动性耳鸣、 静止性震颤、 体位性震颤、 膨胀性肝脏搏动、 紫绀、 酒精性震颤、 功能性震颤、 端坐呼吸、 头部呈钝痛，无搏动性、
- 并发症： 房室管畸形、 心室间隔缺损、 单心室、 妊娠合并心室间隔缺损、 小儿室间隔缺损、 房间隔缺损、 心肌梗塞并发心室间隔穿破、 小儿房间隔缺损、 妊娠合并心房间隔缺损、 法洛四联症、 小儿法洛四联症、 心室静止、 心室扑动和心室颤动、 楔状缺损、 房室传导阻滞、 房室交接区性期前收缩、 小儿房室传导阻滞、 高度房室传导阻滞、 颅骨缺损、 牙体缺损、
