本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminalangiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：眼,颅脑
- 挂号科室：眼科,脑外科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：30%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
- 检查项目： EEG、 眼压、 眼压指测法、 非接触眼压计、 眼压计测量法、 眼压描记检查法、 压平眼压计测量法、 Goldmann压平眼压计测量法、 Schiφtz氏压陷眼压计测量法、
- 典型症状： 视力障碍、 眼痛、 血液回流障碍性水肿、 水肿、 宫颈水肿、 巩膜水肿、 脑水肿、 小腿水肿、 眶周水肿、 上肢水肿、 隐性水肿、 肝源性水肿、 视力视野改变、 味觉障碍、 听觉障碍、 联想障碍、 感觉障碍、 排气障碍、 肢体障碍、 吞咽障碍、
- 并发症： 匍行性血管瘤、 鼻血管瘤、 难治性癫痫、 外伤性癫痫、 眼眶静脉性血管瘤、 老年性癫痫、 癫痫性精神障碍、 早期婴儿型癫痫性脑病、 症状性癫痫综合征、 靶样含铁血黄素沉积性血管瘤、 杆菌性上皮样血管瘤病、 匐行性脉络膜炎、 匐行性脉络膜萎缩、 血管瘤、 肝血管瘤、 肝内血管瘤、 丛状血管瘤、 小儿血管瘤、 蔓状血管瘤、 肠血管瘤、
