X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：免疫系统,血液血管
- 挂号科室：儿科,内科
- 传染性：暂无
- 治疗率：60%
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：市三甲医院约（5000——10000元）
- 检查项目： 免疫球蛋白M、 免疫球蛋白E、 免疫球蛋白G、 免疫球蛋白A、 血清免疫球蛋白G亚类、 免疫球蛋白轻链、 脑脊液免疫球蛋白、 尿免疫球蛋白、 血清免疫球蛋白、 血清免疫球蛋白D、 血清免疫球蛋白测定、 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M、 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G、 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M、 泪液分泌型免疫球蛋白A、 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G、 唾液分泌型免疫球蛋白、 细胞膜表面免疫球蛋白测定、 维生素E、 乙型肝炎e抗原、
- 典型症状： 扁桃体小或缺如、 反复感染、 胸腺缺如、 反复发作右肺感染、 粒细胞减少、 反复不愈的尿道感染、 低蛋白血症、 反复上呼吸道感染、 卵巢缺如或发育不全、 反复肺炎、 反复肺不张、 反复感冒、 反复高热、 反复呕血、 反复抽搐、 扁桃体充血、 扁桃体发炎、 儿童反复骨折、 反复出血、 反复鼻出血、
- 并发症： 皮肌炎、 瘫痪、 面肌瘫痪、 脑性瘫痪、 幼年型皮肌炎、 周期性瘫痪、 多发性肌炎-皮肌炎、 皮肌炎与多发性肌炎、 脑性瘫痪综合征、 特发性面神经瘫痪、 贫血、 缺铁性贫血、 小儿缺铁性贫血、 铁利用性贫血、 骨髓病性贫血、 小儿肾性贫血、 慢性病贫血、 巨幼细胞性贫血、 骨髓痨性贫血、 慢性肾性贫血、
