遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。主要包括：①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilatinghereditarysensoryneuropathyinadult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilatinghereditarysensoryneuropathyinchildhood);③先天性痛觉缺失(congenitalinsensitivitytopain)3个亚型。由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累，因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familialdysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditarysensoryautonomicneuropathy)。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：周围神经系统,皮肤
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：0
- 多发人群：本病为常染色体显性遗传10～20岁起病
- 治疗费用：市三甲医院约（500 —— 1000元）
- 检查项目： 血清免疫蛋白电泳、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 骨与关节MRI检查、 肾功能检查、 蛋白电泳、 脂蛋白电泳、 脂蛋白电泳、 脑脊液蛋白电泳、 关节检查、 肝功能检查、 血清免疫球蛋白、 肌肉活检、
- 典型症状： 腱反射消失、 膝腱反射消失、 感觉倒错、 性倒错、 感觉性共济失调、 意向倒错、 感觉性共济失调步态、 腱反射异常、 情感倒错、 睡眠时间倒错、 嗅觉倒错、 腱反射亢进、 食指感觉消失、 小指感觉消失、 高热、 共济失调、 高热寒战、 高热不退、 反复高热、 大脑性共济失调、
- 并发症： 血管畸形引起的吞咽困难、 畸形性吞咽困难、 咽血管畸形、 肠道血管畸形、 脊髓血管畸形、 结肠血管畸形、 肾血管畸形与压迫、 小肠血管畸形、 小儿脑血管畸形、 第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形、 第Ⅰ型脊髓血管畸形、 第Ⅳ型脊髓血管畸形、 精神发育迟滞、 缺铁性吞咽困难、 智力低下、 食管受压性吞咽困难、 附睾畸形、 颈肋畸形、 多指畸形、 短颈畸形、
