瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmannsthrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：儿科,血液科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血小板凝集功能试验、 血小板黏附功能试验、 血小板黏附试验、 血小板凝集试验、 血小板粘附功能测定、 血小板纤维蛋白原受体检测、 血小板第3因子功能检测、 血小板聚集试验、 立克次体凝集试验、 精子凝集试验、 血小板ATP释放试验、 伤寒胶乳凝集试验、 试管凝集试验、 冷凝集试验、 嗜异性凝集试验、 肾小球功能试验、 上肢动脉功能试验、 血小板计数、 寒冷凝集试验、 嗜异性凝集吸收试验、
- 典型症状： 皮肤瘀点、 皮肤瘀斑、 瘀斑、 内脏出血、 皮疹呈瘀点、 眼结膜上出现瘀点、 瘀斑性环、 眶周瘀斑、 胃肠道出血、 多发性针尖样瘀点、 颅内出血、 牙龈出血、 牙龈出血、 牙龈出血、 小腿和踝关节周围的紫红色瘀斑、 无力、 下肢无力、 肌肉无力、 上肢无力、 抽搐无力、
- 并发症： 血尿、 小儿单纯性血尿、 腰痛-血尿综合征、 溶血尿毒综合征、 小儿溶血尿毒综合征、 溶血尿毒症综合征、 小儿家族性复发性血尿综合征、
