兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑,免疫系统
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：30%
- 多发人群：多于50～70 岁，男性较多
- 治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
- 检查项目： 新斯的明试验、 免疫球蛋白G、 肌电图、 血清免疫球蛋白G亚类、 盆底肌电图、 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G、 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G、 自身溶血试验及纠正试验、 免疫球蛋白A、 免疫球蛋白轻链、 脑脊液免疫球蛋白、 尿免疫球蛋白、 免疫球蛋白M、 免疫球蛋白E、 语音试验、 去铁胺试验、 屈指试验、 中指试验、 挺胸试验、 指指试验、
- 典型症状：
- 并发症：
