家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：儿科,内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：0.3%
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）
- 检查项目： 血清载脂蛋白测定、
- 典型症状： 血浆胆固醇水平高、 血脂异常、 血浆白蛋白降低、 动脉粥样硬化、 水平掌褶纹、 气息异常、 体型异常、 指甲异常、 进食异常、 腭异常、 产力异常、 声音异常、 胸廓异常、 出汗异常、 色素异常、 异常矮小、 异常出血、 血象异常、 色觉异常、 毛发异常、
- 并发症： 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 假性高血压、 高血压脑病、 高血压肾病、 小儿高血压、 白大衣高血压、 恶性高血压、 高血压危象、 老年人高血压、 高血压性脑出血、 高血压脑出血、 糖尿病和高血压、 盐敏感性高血压、 高血压性心肌病、
