据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性多见，NCI392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例(59.8%)，其次为混合细胞性22例(24%)，大裂细胞性10例(11%)，无裂细胞性5例(5.4%)。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的亚型，据Burg统计，中心细胞性(centrocyticcell，CC)、中心母细胞/中心细胞性(centroblastnic/centrocyticcell，CB/CC)和CB分别占CML的8%、3%～6%和2.5%～4%。我们曾见18例，其中CB/CC9例，CC7例，CB2例。1.中心细胞性淋巴瘤(centrocyticlymphoma)本病又称淋巴细胞性淋巴肉瘤(lymphocyticsarcoma)，为具有小裂核的滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤(malignantlymphomawithsmallcleavedfollicularcentercells)。2.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)本病又称Brill-Symmer病，具有小裂核和大无裂核滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤(malignantlyrephomawithsmallcleavedandlargenoncleavedfollicularcentereells)，混合性小裂核和大细胞性恶性淋巴瘤(mixedsmallcleavedandlargecellmalignantlymohoma)。3.中心母细胞性淋巴瘤(centroblasticlymphoma)本病又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤(malignantlymphomawithlargenon-cleavedfollicularcentercells)。本病极罕见。我们见到2例。占同期皮肤NHL的1.O%。男女各1例。起病年龄分别为28岁和33岁。皮肤损害同CC。1例面部肿瘤伴局部实质性肿胀，初诊时也均见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结，肝、脾肿大，患者均在诊断后4～5个月内死亡。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤
- 挂号科室：血液科,皮肤科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：60%
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
- 检查项目： 细胞组织化学染色、 细胞免疫检查、 羊水细胞性染色质检查、 羊水细胞培养染色体检查、 红细胞染色质小体、 脱落细胞检查、 红细胞检查、 巴氏或H-E染色检查、 血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验、 尿液细胞学检查、 阴道细胞学检查、 痰液细胞学检查、 脑脊液细胞学检查、 异常红细胞形态检查、 浆膜腔积液细胞学检查、 棘层细胞松解征检查、 糖原染色、 铁染色、 神经系统细胞学检查、 骨髓各系细胞形态学检查、
- 典型症状： 全身衰竭、 鳞屑、 红斑鳞屑、 油腻性鳞屑、 脾肿大、 鳞屑样痂皮、 黄色油腻性鳞屑、 肝脾肿大、 结节、 红斑结节、 黄色结节、 凉结节、 冷结节、 尿道结节、 热结节、 温结节、 腺体结节、 疥疮结节、 下肢红斑结节、 痛风结节、
- 并发症： 淋巴结炎、 颈淋巴结炎、 急性淋巴结炎、 腹膜后淋巴结炎、 慢性淋巴结炎、 坏死性淋巴结炎、 肠系膜淋巴结炎、 急性肠系膜淋巴结炎、 结核性肠系膜淋巴结炎、 小儿急性肠系膜淋巴结炎、 浅部急性淋巴结炎和淋巴管炎、
