先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopmentmalformationinborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肛门,肠
- 挂号科室：儿科,肛肠外科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率（治愈率20%）
- 多发人群：新生儿男性
- 治疗费用：市三甲医院约（8000-14000元）
- 检查项目： 肛门视诊、 肛腹诊、 骨骼视诊、 乳房视诊、 血管视诊、 肛检、 肺和胸膜视诊、 骨骼动诊、 面部色诊、 双合诊、 三合诊、 玻片压诊法、 雾视验光、 产检、 胶囊内视镜、 检影镜、 无痛内视镜检查、 肛门反射、 尿液镜检法、 直肠指检、
- 典型症状： 肛门直肠畸形、 肛门畸形、 没有肛门、 直肠肛门内胀痛不适、 粪样呕吐物、 肛门剧痛、 肛门疼痛、 肛门瘙痒、 肛门病变、 肛门松弛、 肛门坠胀、 肛门或肛管窄小、 肛门夜间奇痒、 肛门外翻、 肛门湿疹瘙痒、 排粪时肛门灼痛、 肛门括约肌松弛、 肛门有黑色肿块脱出、 直肠狭窄、 肛门反射减弱或消失、
- 并发症： 肠梗阻、 假性肠梗阻、 急性肠梗阻、 妊娠合并肠梗阻、 小肠梗阻、 大肠梗阻、 蛔虫性肠梗阻、 粘连性肠梗阻、 小儿动力性肠梗阻、 胆石性肠梗阻、 肠石性肠梗阻、 小儿粘连性肠梗阻、 小儿蛔虫性肠梗阻、 毛石肠梗阻综合征、 痉挛性肠梗阻、 麻痹性肠梗阻、 便秘、 神经性肠梗阻综合症、 急性便秘、 老年便秘、
