髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidasedeficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：20%
- 多发人群：遗传患者
- 治疗费用：市三甲医院约5000--10000
- 检查项目： 硝基四唑氮蓝试验、 血液生化六项检查、 胸部平片、 二硝基氯苯试验、 二硝基氯苯斑贴试验、 二硝基氟苯皮肤试验、 血液检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 羊水生化检查、 胸部外部检查、 胸部CT检查、 性激素六项检查、
- 典型症状： 免疫缺陷、 低热、 低热消疲、 真菌感染、 浅静脉有一发红低热的索状物、
- 并发症： 感染性休克、 小儿感染性休克、 老年人感染性休克、
