运动障碍疾病检查，运动障碍疾病如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介运动障碍疾病应该做哪些检查，常用的运动障碍疾病检查项目有哪些。以及运动障碍疾病如何诊断鉴别，运动障碍疾病易混淆疾病等方面内容。

运动障碍疾病常见检查：

常见检查：血液电解质检查、人体内的微量元素检测、血液生化六项检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、SPECT显像、血清铜（Cu2+,Cu)、尿铜、血浆铜蓝蛋白（CP）、CT检查、核磁共振成像(MRI)

一、检查

血电解质、微量元素及生化检查，有助于运动障碍疾病诊断，如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。

1.CT或MRI检查 如肝豆状核变性患者，可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。

2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT) 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等，对帕金森病诊断颇有意义。

3.基因分析 对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。

以上是对于运动障碍疾病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看运动障碍疾病应该如何鉴别诊断，运动障碍疾病易混淆疾病。

运动障碍疾病如何鉴别？：

一、鉴别

锥体外系疾病须注意与锥体系统疾病导致的运动功能障碍相鉴别。后者主要临床特点以瘫痪(肌力减退)为主，一般不难鉴别。另外，不同类型锥体外系疾病之间的鉴别更为重要。

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