遗传性对称性色素异常症检查，遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介遗传性对称性色素异常症应该做哪些检查，常用的遗传性对称性色素异常症检查项目有哪些。以及遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别，遗传性对称性色素异常症易混淆疾病等方面内容。

遗传性对称性色素异常症常见检查：

常见检查：皮肤颜色、尿常规、皮肤涂片显微镜检查

一、检查

本病好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状

组织病理：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。

以上是对于遗传性对称性色素异常症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性对称性色素异常症应该如何鉴别诊断，遗传性对称性色素异常症易混淆疾病。

遗传性对称性色素异常症如何鉴别？：

一、鉴别

应与Kitamura网状肢端色素沉着症、血管性萎缩皮肤色素异、着色性干皮病相鉴别。重点应与血管萎缩性皮肤异色症相鉴别，血管性萎缩皮肤色素异常的特点：本病属于常染色体隐性遗传病，其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。两者病变具有相似性，但病理学检查不通，可以进行区分。

指尖健康温馨提示：以上内容就是指尖健康为您介绍的遗传性对称性色素异常症应该做哪些检查，遗传性对称性色素异常症如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注指尖健康疾病库，或者在站内搜索“遗传性对称性色素异常症”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！