范可尼综合征检查，范可尼综合征如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介范可尼综合征应该做哪些检查，常用的范可尼综合征检查项目有哪些。以及范可尼综合征如何诊断鉴别，范可尼综合征易混淆疾病等方面内容。

范可尼综合征常见检查：

常见检查：血液生化六项检查、半胱氨酸、四肢的骨和关节平片

一、检查

1.尿液检查 尿呈碱性，比重低，尿蛋白、尿糖阳性，尿钙、钾、磷、尿酸增高，呈肾性全氨基酸尿。

2.血液检查 血钙、磷、钾、尿酸、二氧化碳结合力降低，血氯升高，血碱性磷酸酶升高。

3.常规X线检查 可发现骨质疏松、骨骼畸形，尿路结石。

4.其他检查 胱氨酸储积病所引起的Fanconi综合征，通过骨髓片、白细胞、直肠黏膜中的结晶分析或裂隙灯检查角膜有胱氨酸结晶。

以上是对于范可尼综合征应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看范可尼综合征应该如何鉴别诊断，范可尼综合征易混淆疾病。

范可尼综合征如何鉴别？：

一、鉴别

1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的肾小管性酸中毒，肌无力症状或步态不稳类似神经系统病变或原发性肌病。也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。

2.成人因其他代谢性骨病引起骨质疏松伴肌病也类似Fanconi综合征；尿毒症患者可有葡萄糖尿或氨基酸尿而无低磷酸盐血症；Wilson病也会与运动系疾病相混淆。总之，复合性肾小管排出溶质过多必须寻找其原发疾病。

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