指尖健康导读:本文向您详细介类固醇5α-还原酶2缺乏综合征应该做哪些检查,常用的类固醇5α-还原酶2缺乏综合征检查项目有哪些。以及类固醇5α-还原酶2缺乏综合征如何诊断鉴别,类固醇5α-还原酶2缺乏综合征易混淆疾病等方面内容。 类固醇5α-还原酶2缺乏综合征常见检查: 常见检查:促黄体生成素LH、促卵泡激素(FSH)、染色体 一、检查 患者在青春期后血清睾酮水平显著升高,但DHT水平没有成比例地升高,T/DHT比值可高达35~84(正常成年男子为12±3.1)。血清LH和FSH水平正常或轻度升高。 杂合子患者尿中C19-类固醇的5α-和5β-还原物(如雄素酮/原胆烷雄酮)比值中等度升高。 遗传基因检查。 以上是对于类固醇5α-还原酶2缺乏综合征应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看类固醇5α-还原酶2缺乏综合征应该如何鉴别诊断,类固醇5α-还原酶2缺乏综合征易混淆疾病。 类固醇5α-还原酶2缺乏综合征如何鉴别?: 一、鉴别 在青春期前患者肌注绒促性素(HCG)1500 U/(m2·d),连续3天,正常男性婴儿(17天至6个月)的T/DHT比值为5.2±1.5,青春期前男孩(6个月至14岁)为11±4.4,而本病患者则显著增高,青春期后T/DHT比值的正常范围为12±3.1,而本病患者比值为35~84。 指尖健康温馨提示:以上内容就是指尖健康为您介绍的类固醇5α-还原酶2缺乏综合征应该做哪些检查,类固醇5α-还原酶2缺乏综合征如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注指尖健康疾病库,或者在站内搜索“类固醇5α-还原酶2缺乏综合征”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家! |