先天性肛门直肠狭窄检查，先天性肛门直肠狭窄如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介先天性肛门直肠狭窄应该做哪些检查，常用的先天性肛门直肠狭窄检查项目有哪些。以及先天性肛门直肠狭窄如何诊断鉴别，先天性肛门直肠狭窄易混淆疾病等方面内容。

先天性肛门直肠狭窄常见检查：

常见检查：直肠指检、十二指肠钡餐造影

一、检查：

1、直肠指诊

2.钡灌肠摄片

以上是对于先天性肛门直肠狭窄应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看先天性肛门直肠狭窄应该如何鉴别诊断，先天性肛门直肠狭窄易混淆疾病。

先天性肛门直肠狭窄如何鉴别？：

一、鉴别：

1、直肠闭锁

肛门发育正常 但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。

2.肛门闭锁

患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。

出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤***左右。

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