联合免疫缺陷病检查，联合免疫缺陷病如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介联合免疫缺陷病应该做哪些检查，常用的联合免疫缺陷病检查项目有哪些。以及联合免疫缺陷病如何诊断鉴别，联合免疫缺陷病易混淆疾病等方面内容。

联合免疫缺陷病常见检查：

常见检查：血清免疫球蛋白（Ig）、血小板计数（PLT）、体液免疫检测法、细胞免疫检查、皮肤试验、EEG、肌电图、AFP、肝功能检查、胸透、中性粒细胞计数（NEUT）、嗜酸性粒细胞数、固相酶免疫测定技术

一、检查

1、严重联合免疫缺陷病辅助检查 体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少。T细胞功能试验亦明显异常。

2、伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，体液与细胞免疫均有异常。IgM降低，IgA及IgE升高，IgG正常或轻度降低。细胞免疫检查可有不同的异常。皮肤试验无反应，体外T细胞对PHA和刀豆素反应存在，但对特异抗原如破伤风类毒素和混合反应异种细胞反应极差。T杀伤细胞和单核细胞功能也有变化。血小板减少，中性粒细胞减少，嗜酸细胞增多。可有贫血。

3、共济失调毛细血管扩张症，T、B细胞免疫功能有不同程度异常。可有淋巴细胞减少。T细胞计数降低或正常。对PHA或ConA的淋巴细胞转化试验低反应或正常。迟发性变态反应皮肤试验阴性。40%患者血清缺乏IgA，也有IgG4、IgG2和IgA2缺乏或IgE减少者。B细胞计数和NK细胞活性正常。脑电图、肌电图异常。血清甲胎蛋白增高，肝功能异常，血清中可检出自身抗体。

4、伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病，淋巴细胞减少或正常，T细胞减少，T细胞功能有不同程度的缺陷，淋巴细胞对PHA和特异性抗原的反应降低或缺如，对异体淋巴细胞反应正常或降低，迟发性皮肤反应阴性。体液免疫也有不同程度缺陷，血清Ig正常、升高或降低。一些病例有中性粒细胞减少，嗜酸细胞增多。胸腺小，周围淋巴组织发育不良。

严重联合免疫缺陷病，胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。

以上是对于联合免疫缺陷病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看联合免疫缺陷病应该如何鉴别诊断，联合免疫缺陷病易混淆疾病。

联合免疫缺陷病如何鉴别？：

一、鉴别

本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。

指尖健康温馨提示：以上内容就是指尖健康为您介绍的联合免疫缺陷病应该做哪些检查，联合免疫缺陷病如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注指尖健康疾病库，或者在站内搜索“联合免疫缺陷病”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！