指尖健康导读:本文向您详细介绍小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型的病理病因,小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型主要是由什么原因引起的。 一、小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型病因 一、发病原因 整合素β2(CDL8)亚单位为三种整合素即吞噬细胞相关抗原-1(Mac-1,CDL16)、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CDL1a)和p150,95分子(CDL1c)的共同组成部分。编码CDL8的基因ITBG2定位于21q22.3。ITBG2基因突变类型包括点突变、缺失、插入和拼接突变,均导致CDL8功能丧失,呈常染色体隐性遗传。
二、发病机制 CDL8表达于全部白细胞的表面,在白细胞定向移动和与血管内皮细胞黏附过程中具有重要作用。CDL8缺陷使白细胞不能穿过血管内皮细胞和向炎症部位移行,是导致LADI的原因。 本病病理特点为各种组织炎症完全缺乏中性粒细胞,局部无脓性物产生,但肺部炎症反应正常。 指尖健康温馨提示:以上就是对于小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型病因,小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型是由什么原因引起的相关内容叙述,更多有关小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型方面的知识,请继续关注指尖健康疾病库,或者在站内搜索“小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型”找到更多扩展内容,希望以上内容可以帮助到您! |