遗传性运动失调性多发性神经炎检查，遗传性运动失调性多发性神经炎如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介遗传性运动失调性多发性神经炎应该做哪些检查，常用的遗传性运动失调性多发性神经炎检查项目有哪些。以及遗传性运动失调性多发性神经炎如何诊断鉴别，遗传性运动失调性多发性神经炎易混淆疾病等方面内容。

遗传性运动失调性多发性神经炎常见检查：

常见检查：肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、血清游离脂肪酸

一、检查

1.脑脊液检查 细胞数、氯化物及糖均正常，脑脊液中蛋白含量常明显增高，呈现蛋白-细胞分离现象。

2.血清、红细胞、肝、心、肾和横纹肌中植烷酸含量增高，此为本病特异性改变。

3.血清脂肪酸可升高10%～20%。

4.基因检测诊断。

5.肌电图检查 呈神经源性损害，可有正锐波，纤颤波，动作电位数量减少，周围神经传导速度减慢。

6.腓神经活检示肥厚性间质性神经损害，施万细胞和胶原纤维增生，可表现为“洋葱头”样改变。

以上是对于遗传性运动失调性多发性神经炎应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性运动失调性多发性神经炎应该如何鉴别诊断，遗传性运动失调性多发性神经炎易混淆疾病。

遗传性运动失调性多发性神经炎如何鉴别？：

一、鉴别

由于本病有蛋白-细胞分离现象，故需与慢性吉兰-巴雷综合征鉴别，后者病史相对较短，一般无视网膜色素变性等眼部症状及小脑性共济失调，临床以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要表现，激素治疗有效。可与本病鉴别。

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