单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病检查，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病应该做哪些检查，常用的单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病检查项目有哪些。以及单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何诊断鉴别，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病易混淆疾病等方面内容。

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病常见检查：

常见检查：血清蛋白电泳（SPE）、血清免疫蛋白电泳、脑脊液蛋白、肌电图

一、检查

1.血清的蛋白电泳 对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白。

2.尿中本-周蛋白 有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行。

3.脑脊液蛋白常增高。

电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电图特点有关。

以上是对于单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病应该如何鉴别诊断，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病易混淆疾病。

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何鉴别？：

一、鉴别

单克隆丙球病周围神经病与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和多灶性运动神经病之间的关系目前还无法确定。

CIDP与某些类型的单克隆丙球病周围神经病的临床表现和电生理特点非常相似，且均有脑脊液蛋白升高，而1/4的CIDP又可合并单克隆丙球病。

20%～84%的多灶性运动神经病患者的血清中可检测到GM1抗体，其中20%为单克隆，其余为多克隆，推测CIDP和多灶性运动神经病与单克隆丙球病周围神经病可能存在共同的病理生理机制。

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