异常γ-球蛋白血症检查，异常γ-球蛋白血症如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介异常γ-球蛋白血症应该做哪些检查，常用的异常γ-球蛋白血症检查项目有哪些。以及异常γ-球蛋白血症如何诊断鉴别，异常γ-球蛋白血症易混淆疾病等方面内容。

异常γ-球蛋白血症常见检查：

常见检查：血栓与止血检测、血清唾液酸测定、细胞组织化学染色、免疫病理检查

一、检查

免疫学检查：血清中相应免疫球蛋白水平常明显降低。

1、选择性IgA缺乏症 血清IgA少于50mg/L，常规实验室检查发现血清和外分泌液中无IgA，用敏感技术可测到微量IgA。已发现患者能自发性产生抗IgA抗体，或由于输血、注射市售γ-球蛋白后产生这些抗体。大多数患者的外周血中淋巴细胞数量正常，这些淋巴细胞在体外受刺激可合成IgA分子，但不能分泌。因此缺陷似位于IgA产生细胞向IgA分泌细胞转化的最后成熟阶段，部分患者可测到IgA抑制T细胞增加或IgA辅助T细胞减少。

2、选择性IgM缺乏症 血清IgM含量很低或缺乏。

3、选择性IgG缺乏症 血清IgG含量很低或缺乏。

4、伴IgM增高的Ig缺乏症 血清IgM高于正常或为正常高水平，而IgG和IgA则低于正常或缺乏。

组织病理检查：周围淋巴组织中非胸腺依赖区的部分组织发育不全，淋巴滤泡和生发中心数量较少，浆细胞成熟不足。伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症组织学检查显示产生IgM的浆细胞占绝对优势。

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异常γ-球蛋白血症如何鉴别？：

一、鉴别

与低丙种球蛋白血症相鉴别。

低丙种球蛋白血症先天性的或获得性的（白血病等）一部分或全部类型的血清免疫球蛋白浓度低于正常人的状态。在很多情况下也将无丙种球蛋白血症称为本症。先天性低丙种球蛋白血症可因缺少IgG、IgA、IgM中的一种、两种或全部型别的球蛋白而有多种病型。这就暗示了免疫球蛋白的合成是由不同遗传基因支配的。

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