特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症检查,特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症如何诊断鉴别

羽忧汐颜仙如梦
2021-07-14 18:14:09

指尖健康导读:本文向您详细介特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症应该做哪些检查,常用的特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症检查项目有哪些。以及特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症如何诊断鉴别,特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症易混淆疾病等方面内容。

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症常见检查

常见检查:血浆凝血酶原片段1+2检测、混合淋巴细胞培养试验

一、检查

免疫学检查:一部分患者可并发胸腺瘤,周围血中T细胞正常,迟发性皮肤试验反应较弱。B细胞数正常或增高,但B细胞功能存在缺陷,如抗原刺激B细胞后可出现增大、分裂、形成粗面内质网和合成γ-球蛋白,但不分泌。血清IgG、IgM和IgA远低于正常,IgG含量为0.1~***L,大部分患者IgD正常。接种菌苗后几乎无抗体反应。

组织病理检查:淋巴结缺乏浆细胞,可见淋巴滤泡明显增生,但缺乏活力,十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫,应用甲硝唑治疗可见改善。

以上是对于特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症应该如何鉴别诊断,特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症易混淆疾病。

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症如何鉴别?

一、鉴别

需要与希特林蛋白缺乏症相鉴别,后者是一种线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体(Aspartate/ Glutamate Carrier, AGC)蛋白,在尿素循环及其他代谢过程中发挥重要作用。Citrin缺乏症包含成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症和Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症两种不同表型,为常染色体隐性遗传,需要进行染色体分析进行鉴别。

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