指尖健康导读:本文向您详细介遗传性粪卟啉病应该做哪些检查,常用的遗传性粪卟啉病检查项目有哪些。以及遗传性粪卟啉病如何诊断鉴别,遗传性粪卟啉病易混淆疾病等方面内容。 遗传性粪卟啉病常见检查: 常见检查:粪卟啉、抗淋巴细胞抗体(ALA)、心电图 一、检查 1、粪中粪卟啉原Ⅲ明显增加,尿中粪卟啉原Ⅲ亦增加,急性发作时尿中ALA和卟胆原亦增加。 2、肝活检新鲜标本紫外线灯照射后可出现红色荧光,红细胞暴露含量正常。 根据临床表现、症状、体征选择做心电图、B超、生化等检查。 以上是对于遗传性粪卟啉病应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看遗传性粪卟啉病应该如何鉴别诊断,遗传性粪卟啉病易混淆疾病。 遗传性粪卟啉病如何鉴别?: 一、鉴别 本病与混合型卟啉病鉴别要点为临床上本病很少合并光敏反应,后者粪中以原卟啉为主。与急性间歇性卟啉病鉴别本病发作症状轻,尿中ALA排出量超过卟胆原。 指尖健康温馨提示:以上内容就是指尖健康为您介绍的遗传性粪卟啉病应该做哪些检查,遗传性粪卟啉病如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注指尖健康疾病库,或者在站内搜索“遗传性粪卟啉病”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家! |