小儿糖原贮积病Ⅸ型检查，小儿糖原贮积病Ⅸ型如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介小儿糖原贮积病Ⅸ型应该做哪些检查，常用的小儿糖原贮积病Ⅸ型检查项目有哪些。以及小儿糖原贮积病Ⅸ型如何诊断鉴别，小儿糖原贮积病Ⅸ型易混淆疾病等方面内容。

小儿糖原贮积病Ⅸ型常见检查：

常见检查：血糖、肝脏超声检查、肌电图

一、检查

酶活力检测：各型磷酸化酶激酶缺乏症的确诊都必须依赖病变器官组织的酶活力检测。由于磷酸化酶激酶在各种组织中有多种同工酶，因此，外周血红、白细胞中酶活力的检测有可能发生误诊。

2.血糖监测：血中胆固醇、三酸甘油酯和转氨酶值轻度增高，乳酸和尿酸正常，血糖基本正常，饥饿时可见酮体增高，有时可发生空腹低血糖，对肾上腺素和胰高血糖素的反应正常，运动后可发生肌球蛋白尿。

3.常规做X线胸片、B超、心电图和肌电图等检查。一般可见肝脏增大，心脏增大，肌电图检查异常等。

以上是对于小儿糖原贮积病Ⅸ型应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看小儿糖原贮积病Ⅸ型应该如何鉴别诊断，小儿糖原贮积病Ⅸ型易混淆疾病。

小儿糖原贮积病Ⅸ型如何鉴别？：

一、鉴别

常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶缺乏症患儿须与GSD-Ⅵ型相鉴别，前者对肾上腺素和胰高血糖素的反应正常，据此可与GSD-Ⅵ型相鉴别。且GSD-Ⅵ型因肝磷酸化酶缺陷所造成。新生儿期或婴幼儿期均无发病，无明显性别差异。临床上与糖原贮积病Ⅰ、Ⅲ型相似，但较Ⅰ型为轻。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，可有轻度血脂及转氨酶增高。低血糖少见。由于症状有时轻微可致漏诊，因而有人认为其属良性肝大，无心脏和骨骼肌受累症状，智力正常。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗。

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