原发性巨球蛋白血症的症状，原发性巨球蛋白血症的早期症状，并发症

指尖健康导读：本文向您详细介绍原发性巨球蛋白血症症状，尤其是原发性巨球蛋白血症的早期症状，原发性巨球蛋白血症有什么表现？得了原发性巨球蛋白血症会怎样？以及原发性巨球蛋白血症有哪些并发病症，原发性巨球蛋白血症还会引起哪些疾病等方面内容。……

原发性巨球蛋白血症常见症状：

淋巴结肿大、肝脾肿大、出血倾向、昏迷

一、症状

一、症状

病程进展缓慢，早期可数年无临床症状，而后逐渐出现贫血、淋巴结和肝脾肿大、高黏滞血综合征。血中单克隆IgM大量增加使血液黏滞性显著升高而导致高黏滞血综合征，表现为头晕、头痛、视力障碍、周围神经和(或)中枢神经损害、出血倾向，严重者可出现充血性心力衰竭、昏迷。雷诺现象及淀粉样变性见于部分患者。溶骨病变仅见于个别患者。

二、诊断

二、诊断标准

(1)老年患者有贫血、出血倾向、肝脾淋巴结肿大、高黏滞血综合征表现。

(2)血清中单克隆IgM>10g/L。

(3)骨髓、肝脾淋巴结中有淋巴样浆细胞浸润。

血清中单克隆IgM>10g/L和骨髓中淋巴样浆细胞浸润是诊断本病的必要依据。

三、诊断评析

(1)本病是老年性疾病：年龄是诊断本病时必须考虑的条件之一。对40岁以下患者诊断本病需慎重考虑。

(2)本病是克隆性浆细胞病：由克隆性浆细胞合成、分泌的IgM必然是单克隆性，故本病血清中出现的大量IgM必定是单克隆性IgM。本病属恶性浆细胞病范畴，病程虽呈慢性过程，但却具有持续进展性特征，故其IgM不仅具有单克隆性特点，而且呈现不断增加趋势，同时正常免疫球蛋白(多克隆性IgM、IgG、IgA等)的合成与分泌受到抑制，呈下降趋势。

(3)本病的原发部位在骨髓：淋巴样浆细胞即病变浆细胞，因此在骨髓中发现淋巴样浆细胞浸润是诊断本病的必要依据之一。

(4)本病的病程进展快慢、严重程度在不同患者中有很大不同：临床表现在不同患者中也表现不一。因此，贫血、出血倾向、高黏滞血综合征、淀粉样变性、雷诺现象、肝脾淋巴结肿大、溶骨性病变在不同患者中可有可无，在不同病期中可轻可重，故不能作为诊断本病的依据，只可作为判断病情轻重、病期早晚的根据。

以上是对于原发性巨球蛋白血症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下原发性巨球蛋白血症并发症，原发性巨球蛋白血症还会引起哪些疾病呢？

原发性巨球蛋白血症常见并发症：

肾病综合征

一、并发病症

最常见的并发症为感染发热、多为肺部感染、贫血严重时引起贫血性心脏病、肾功能不全，肾病综合征、神经系统病变、肝脾肿大等。

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