指尖健康导读:本文向您详细介绍先天性心包缺如或缺损症状,尤其是先天性心包缺如或缺损的早期症状,先天性心包缺如或缺损有什么表现?得了先天性心包缺如或缺损会怎样?以及先天性心包缺如或缺损有哪些并发病症,先天性心包缺如或缺损还会引起哪些疾病等方面内容。…… 先天性心包缺如或缺损常见症状: 胸痛、呼吸困难、收缩期杂音 一、症状 1.男女均可发病,男多于女(3∶1),报道的病人年龄为11~79岁。 2.大多数心包缺损病人通常无症状,少数可出现某些非特异性症状,其中最常见的症状为胸部不适,偶可出现呼吸困难,头晕和晕厥,左侧心包部分缺损可因在缺损处发生一部分心脏的嵌顿疝而危及生命,右侧部分心包缺损异常罕见,可伴有吸气时右胸痛,是由于右房或右室疝,或肺疝进入心包腔。 3.胸骨左缘可闻及Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,此杂音可能与易变的心脏产生湍流有关,左侧心包完全缺损时,心尖搏动可向左移位。 二、诊断 本病无特征性症状和体征,诊断依据超声心动图证实左心室轮廓有局限性膨出和心包回声衰落,放射性核素楔入可明确诊断。1995年,Connolly等总结了10例患者的超声心动图特征为不正常的超声窗(10/10)、心脏高变动性(9/10)、异常的室间隔运动(8/10)和心脏摇摆运动(7/10)。心导管造影检查仅在合并其他需行外科手术治疗的先天性心血管畸形时实施。肺动脉造影时若出现左房浑浊化,或左心耳轮廓超出心脏左缘,提示发生左房或左心耳疝。 以上是对于先天性心包缺如或缺损的症状方面内容的相关叙述,下面再看下先天性心包缺如或缺损并发症,先天性心包缺如或缺损还会引起哪些疾病呢? 先天性心包缺如或缺损常见并发症: 小儿法洛四联症、房间隔缺损 一、并发病症 1/3的病例尚可合并其他先天性畸形,如动脉导管未闭,房间隔缺损,先天性二尖瓣狭窄,法洛四联症等。 指尖健康温馨提示:以上就是对于先天性心包缺如或缺损症状,先天性心包缺如或缺损并发症方面内容的介绍,更多疾病相关资料请关注指尖健康疾病库,或者在站内搜索“先天性心包缺如或缺损”可以了解更多,希望可以帮助到您! |