指尖健康导读:本文向您详细介绍小儿锥体功能不良综合征的病理病因,小儿锥体功能不良综合征主要是由什么原因引起的。 一、小儿锥体功能不良综合征病因 一、发病原因 锥体功能不良综合征暂时未找到确切病因。
二、发病机制 锥体功能不良综合征发病机制尚不明确。 1、遗传: 约半数患者有家族史,多数认为系常染色体显性遗传。可能部分为性联遗传。 2、椎体形态、数目改变: 据Larsen报道,患者黄斑区锥体的形态有改变,整个视网膜的锥体总数无异常。Harrison对一死亡患者进行的视网膜组织学观察,发现其视网膜的外核层薄,锥体数减少,黄斑区中心窝处的锥体数更少。 3、椎体色素异常或功能缺失: 还有人认为本病为锥体内视色素的异常。也有人认为本病只有杆体细胞存在或锥体细胞发挥不了作用。 对于这些学说,学界尚存争议,尚缺乏确切资料支持观点。 指尖健康温馨提示:以上就是对于小儿锥体功能不良综合征病因,小儿锥体功能不良综合征是由什么原因引起的相关内容叙述,更多有关小儿锥体功能不良综合征方面的知识,请继续关注指尖健康疾病库,或者在站内搜索“小儿锥体功能不良综合征”找到更多扩展内容,希望以上内容可以帮助到您! |